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强生新冠疫苗启动最终临床试验

2020/09/24

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  美国日用品与制药企业强生(Johnson&Johnson)9月23日发布消息称,正在开发的新型冠状病毒候选疫苗已启动最终阶段的临床试验。该公司的疫苗有望用药一次即产生效果,最多以6万人为对象实施临床试验,确认安全性和有效性。

   

  在临床试验的最后阶段,将以18岁以上的人为对象使用疫苗或安慰剂,确认疫苗的有效性。如果能够按计划招募到试验对象,最早将于年底获得结果。强生的首席科学官Paul Stoffels表示,“我们正以2021年早些时候提供获得紧急批准的疫苗为目标努力奋斗”。

     

美国强生的新冠疫苗开始最终临床试验

   

  这是继美国Moderna、美国辉瑞和德国BioNTech组成的联盟、英国阿斯利康与牛津大学组成的联盟之后,在美国进入最终临床试验阶段的第4种新冠疫苗。强生9月也在日本启动了初期临床试验。

   

  强生的候选疫苗是美国政府的疫苗开发推进政策“曲率极速行动”的援助对象,还获得了美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)的资金援助。8月强生与美国政府就提供价值超过10亿美元的1亿剂疫苗达成协议。强生在开发疫苗的同时,还推进了量产的准备工作,并提出2021年在全球范围内供应10亿剂疫苗的目标。

   

  日本经济新闻(中文版:日经中文网)野村优子 纽约报道 

  

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