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癌症基因组医疗纳入日本医保之后

2019/06/18

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       此外,即便接受了这种基因检查,能找到最佳治疗药物的患者也是有限的。日本国立癌症研究中心中央医院在先进医疗之前于2013~2018年实施了临床研究,在700多名患者当中,可根据基因异常找到相应治疗药物的患者只有约10%。原因在于,癌症是由各种各样的基因异常引起的,而药物研发暂时还跟不上。

 

       计划活用大数据

 

       为推动此类药物研发工作,开始利用在基因组医疗中收集的数据。根据日本政府的计划,对于使用保险进行检查所获得的患者基因异常和治疗效果等数据,将在征得患者同意的基础上汇总到国立癌症研究中心的癌症基因组信息管理中心。首先收集几万人的数据,计划将来增加到100万人。

 

       国立癌症研究中心所长间野博行表示将调查目前没有疗法的患者的遗传信息,使用正在研发的药物进行尝试。希望能提高癌症基因组医疗的质量

 

对患者的基因异常进行解析(照片由国立癌研中心提供)

 

      日本政府为推动基因组医疗,设立了国立癌症研究中心中央医院、东京大学医院等全国11癌症基因组医疗核心重点医院,构筑了可在与这些医院合作的156家医院里接受检查的体制。核心重点医院内配备专家,对检查结果的含义进行浅显易懂的说明。

 

       预计可纳入医保的用户较为有限,尽管如此,建立可顺利推进检查和向患者说明、应用于治疗的体制也将成为课题。各种各样的检查方法不断面世,或许还要充分公布信息,以便患者根据费用和检查内容等做出选择。

 

       癌症基因组医疗绝对不是可以拯救所有癌症患者的万能医疗。但是是为提高癌症治疗质量而迈出的扎实一步。今后还要丰富检查方法、检查体制、治疗药物等,努力扩大可服务的患者对象。

 

       日本经济新闻(中文版:日经中文网)草盐拓郎

 

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