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强生首席科学官谈新冠疫苗

2020/04/02

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新冠病毒

       美国强生正在加紧开发新型冠状病毒疫苗。该公司宣布将在9月之前开始在人体确认安全性和效果的临床试验。该公司首席科学官保罗·斯多弗(Paul Stoffels)接受日本经济新闻(中文版:日经中文网)采访时表示,计划首先广泛面向感染风险高的医护工作者提供疫苗,包括美国以外的国家。主要采访内容如下。

 

保罗·斯多弗

 

       记者:请介绍一下疫苗开发的进展情况。

 

       斯多弗:已经完成了候选疫苗的筛选工作。做好了动物试验的准备,最快将在9月的早些时候开始人体临床试验。预计最早将在明年初上市。

 

       记者:疫苗有哪些特点?

 

       斯多弗:我们拥有使用感冒病毒“腺病毒”生产疫苗的技术。目前为止,在面向艾滋病和埃博拉出血热等疾病开发疫苗时使用了这种技术。已经给5万人使用,安全性正在得到确认。

 

       记者:能说说具体的开发手法吗?

 

       斯多弗:剔除部分腺病毒的遗传基因信息,替换成新型冠状病毒的信息,从而产生携带新冠病毒信息的腺病毒。用于人体后,体内会发生免疫反应,产生对抗新冠病毒的抗体。

 

       记者:贵公司力争年产10亿支疫苗。如何构建量产体制呢?

 

       斯多弗:我们在美国和荷兰设有自家工厂。还在寻找外部伙伴,并且在讨论未来增强2家工厂的产能。

 

       要想尽早上市疫苗,最好的办法利用现有的厂房。建立生产线需要10个月左右,如果新建工厂则需要更长时间。目前正在全球寻找拥有工厂和生产能力的合作伙伴。为了供应疫苗,需要多家企业一起建立供应链,而不是仅靠1家企业。

 

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