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新冠抗体治疗药在美国进入实用阶段

2020/11/24

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  在新冠治疗方面被视为首选药物的“抗体药物”已进入实用化阶段。美国企业正在开发的新药相继在美国国内附加条件获准使用。现在的新冠治疗药大多是转用其他疾病的治疗药,但抗体药物则是新冠专用药。与预计近期在局部启动接种的疫苗一起,抗体药物有可能开辟克服新冠病毒的道路。

       

  抗体是与冠状病毒结合后使病毒失去活力的蛋白质,被用于抗体药物。模仿已康复者的血液中的抗体等,由人工制造。据称抗体药物主要面向轻症至中等程度的患者,通过早期用药,有望减少重症患者。

    

   

  美国食品药品监督管理局(FDA)11月21日批准了美国再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals)开发的抗体药物的紧急使用。这是美国总统特朗普感染新冠病毒时使用的药物,虽然仍未获得正式批准,但允许在没有其他有效治疗方法等情况下使用。  

    

  目前临床试验的结果显示,对并未住院的轻症到中等程度患者用药后,其体内的病毒量减少。FDA在声明中指出,“显示出(患者用药后)住院和急救治疗的减少”。

    

美国药企礼来的标志(REUTERS)

        

  FDA在11月上旬向美国药企礼来(Eli Lilly)的抗体药物“Bamlanivimab”发出紧急使用许可。在该公司的第2阶段临床试验中,在用药的患者中,需要住院和进入重症监护室(ICU)的患者仅为1.6%,遏制了重症化。

   

  日本岛根大学的浦野健教授表示,“如果能在较早阶段抑制体内病毒繁殖,很有可能减轻重症化风险”,指出了抗体药物的效果。

   

  现在的新冠治疗药均为面向其他疾病开发出来的药物。作为代表性例子“瑞德西韦(Remdesivir)”原本面向埃博拉出血热而开发,抑制免疫失控的“地塞米松(Dexamethasone)”则面向风湿病等。

        

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