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日本打造法匹拉韦国内供应链,规避海外风险

2020/07/23

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  围绕新冠治疗药,日本在5月特例批准了美国药企吉利德科学(Gilead Sciences)的“瑞德西韦(Remdesivir)”。最近还批准了消炎药“地塞米松(Dexamethasone)”。法匹拉韦作为新冠治疗药正在实施临床试验,但未找到足够的志愿者,批准程序推迟。富士胶片将于7月内在科威特启动最多约1千人参与的大规模临床试验,力争在世界各国获得批准。

      

  在富士胶片2020年度生产的约200万人份法匹拉韦中,日本政府不管是否获得批准,都将购买约130万人份作为储备。其余预计用于临床试验和海外销售等。

   

  作为法匹拉韦主要成分的物质专利在日本仍然有效,但在海外很多国家已经到期。日本政府正向各国供应法匹拉韦,但供给量有限,因此海外出现了在本国生产仿制药的趋势。在中国、俄罗斯和印度,当地制药厂商生产仿制药,已获得批准。海外媒体报道显示,土耳其和埃及等国也出现生产法匹拉韦的动向。

    

  一家制药企业的负责人表示,“由于新冠疫情,药品在安全保障方面受到关注,可能成为重要的核心技术”。不仅人员和货物的移动在空间上受到限制,在“有事”之际,各国将治疗药优先供应本国的可能性很高。不仅是法匹拉韦,包括人工呼吸机、防护服和口罩等在内,以本次疫情为契机,日本国内供应链的重要性出现提高。日本国内企业在生产方面开展合作的情况正在增加。

     

  日本经济新闻(中文版:日经中文网)花田幸典 

   

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