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从新型肺炎检测和药物开发看日美差距

2020/02/13

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     安藤淳:在美国,针对新型冠状病毒的诊断试剂盒、疫苗和治疗药的开发正在快速推进。美国疾病控制与预防中心(CDC)开始向本土和国外实验室广泛分发自主开发的检测试剂盒。虽然美国国内的感染人数较少,但是在预防新冠病毒流行的研究开发方面却领先于日本。日美的差距来自何处呢?

 

美国疾病控制与预防中心制作的新型冠状病毒结构图(Reuters)

 

      猛犸生物科学公司(Mammoth Biosciences)、Inovio Pharmaceuticals、再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals)……,在美国的知名生物医学研究组织格拉德斯通心血管病研究所(加利福尼亚州)日前召开的新型冠状病毒相关演讲会上,一些不怎么被人知道的企业名字接连出现。

  

      这些均是在诊断方法和医疗开发方面,早早取得成果的企业。使用基因编辑和免疫反应等最尖端技术开发新药。现在这些企业不约而同地将积累的经验转向新型冠状病毒。

   

     登台演讲的美国加利福尼亚大学旧金山分校教授邱华彦(Charles Chiu)也和猛犸生物合作开发快速诊断试剂盒。猛犸生物是加利福尼亚大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doudna)等人成立的企业。杜德纳开发出基因编辑技术“CRISPR-Cas”,被称为诺贝尔奖候选人。

   

     该企业开发的试剂盒获得喉咙试液的检样后,不到一个小时就能判定是否感染。在日本,国立感染症研究所等机构实施的检测通常需要几小时到半天才能出结果。

   

      CRISPR-Cas技术被用于农作物的品种改良等用途,不过在全球范围内将该技术用于诊断剂开发成为重要课题之一。与杜德纳教授争夺专利的布罗德研究所主任研究员张峰等人也正在加紧使用自主的方法开发病毒的全新诊断方法。

   

      在等待这些诊断方法走向实用化期间,美国疾病控制与预防中心基于国内患者的病毒片段和基因技术来开发检测试剂。作为美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急措施,在拥有专业设备等的全美实验机构均可以利用。疑似感染者在最近的医院等医疗机构接受检查,只需几个小时就能得出检测结果。

   

      日本首相安倍晋三表示日本已经开始开发能够像流感一样瞬间判断是否感染的快速诊断试剂盒,但实际上几乎还没有开始行动。作为开发核心的国立感染症研究所忙于实施病毒检测和分析,没有余力广泛提供数据和相关信息,与其他机构制定研究战略。

   

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