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东丽正式涉足抗癌新药研发

2017/02/28

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      日本东丽将正式涉足癌症治疗药物研发。计划开发一种新型抗癌药,其采取的机制是使药物中的物质与作为癌细胞标志物的蛋白质进行结合,然后攻击癌细胞。东丽计划3月份起在美国和法国对该药实施临床试验,力争2022年前后推向市场。东丽希望通过投放新型药物,将目前只占总销售额约3%的医疗医药领域培育成新的业务支柱。

 

      由于已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,东丽将进入临床试验的第一阶段,即确认该药物用于人体时有无副作用等安全性问题。在美法两国医疗机构的配合下,将通过近40个病例来确认安全性等。据估算,针对癌症开发的新药方面,最终被批准上市的几率大概仅为约5%。

 

      东丽并未透露新药的具体情况,但作为标志物的蛋白质是在大约10年前由该公司研究人员发现,并确认该蛋白质是肺癌、乳腺癌等16个种类的癌症均存在的新类型。东丽利用在纤维和化学品方面积累的基础研究技术等,开发出了与该蛋白质相结合的物质。同时通过基础研究与动物试验等,确认了该新型药物可以大幅减少癌细胞。

 

      东丽提出将免疫、癌症治疗作为其在医药医疗领域的研发重点,已正式启动了最为新业务的开发项目。通过涉足癌症治疗领域,东丽考虑把医疗医药业务培育为继纤维、化学产品、碳纤维之后的第4大收益支柱。

 

 

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